• 產(chǎn)品詳情
      • 產(chǎn)品名稱:PC-12

      • 產(chǎn)品型號(hào):PC-12(低分化)大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞
      • 產(chǎn)品廠商:國(guó)產(chǎn)
      • 產(chǎn)品價(jià)格:0
      • 折扣價(jià)格:0
      • 產(chǎn)品文檔:
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      簡(jiǎn)單介紹:
      PC-12 (低分化)大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞,原代細(xì)胞、細(xì)胞系。細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件
      詳情介紹:
      PC-12 (低分化)大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞

      細(xì)胞系特征

      細(xì)胞名稱:PC-12  (低分化)大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞

      描述; 該細(xì)胞系來(lái)自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。 這些細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)受體。 NGF可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。 這些細(xì)胞不合成腎上腺素。

      動(dòng)物種別; 大鼠

      性別; 雄

       組織來(lái)源; 腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤

      形態(tài); 多角形

      培養(yǎng)條件:

       

       

       

      完全培養(yǎng)基:高糖DMEM+10%胎牛血清

      培養(yǎng)條件:37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

       

      傳代方法:

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

      收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

      (一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消DU后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

      ()如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

      1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

      2. 1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。

      3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

      注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

      成生長(zhǎng)不好。

       

      凍存方法:

        凍存液:95%完全培養(yǎng)液,5%DMSO

        儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存

           

       

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